La France ouvre une enquête nationale après des informations faisant état d'une flambée de malformations congénitales

PARIS (Reuters) – La France a ouvert une enquête nationale sur les raisons pour lesquelles des bébés sont nés dans certaines régions du pays après la déclaration de plusieurs nouveaux cas cette semaine, a annoncé mercredi le ministre de la Santé.

FILE PHOTO: La ministre française de la Santé et de la Solidarité, Agnes Buzyn, assiste au congrès de l'Union nationale des centres d'action sociale des communes à Nantes, en France, le 15 octobre 2018. REUTERS / Stephane Mahe / File Photo

L'agence de santé publique Santé Publique France a déclaré avoir identifié 11 nouveaux cas de bébés nés avec des défauts d'un membre entre 2000 et 2014 dans le département rural de l'Ain, dans l'est de la France, près de la frontière suisse, où sept cas avaient déjà été signalés entre 2009 et 2014.

Des naissances malformées ont également eu lieu dans deux départements de l'ouest de la France: quatre dans le Morbihan entre 2011 et 2013 et trois dans la Loire-Atlantique voisine en 2007 et 2008. L'Ain et la Loire-Atlantique sont distants de plusieurs centaines de kilomètres.

Les rapports ont alarmé le public français selon lequel une sorte de toxine dans les aliments, l'eau ou l'air pourrait être responsable.

«Je veux savoir, je pense que toute la France veut savoir», a déclaré la ministre de la Santé, Agnès Buzyn, à BFM TV. «Cela pourrait être un facteur environnemental. Peut-être est-ce dû à ce que ces femmes ont mangé, bu ou respiré ».

Une première enquête début octobre avait révélé que l'incidence de défauts de membres dans l'ouest de la France n'était pas plus grande que dans d'autres régions du pays, mais une enquête plus large a maintenant été ouverte.

L'enquête sera menée conjointement par l'agence de santé et l'agence pour l'assainissement, l'alimentation et l'environnement, a déclaré Buzyn. Les enquêteurs devront «retourner voir les mères et tenter de comprendre ce que ces familles ont en commun».

«C’est très compliqué, nous devons enquêter sur les antécédents familiaux dans des cas qui remontent parfois à dix ans ou plus», a-t-elle déclaré.

Les premières conclusions seront rendues publiques le 31 janvier et un rapport complet est attendu avant juin 2019.

Les registres hospitaliers indiquent des anomalies des membres dans 1,7 naissance sur 10 000, soit environ 150 cas par an en France. Les anomalies congénitales peuvent avoir plusieurs causes, notamment des troubles chromosomiques, l'utilisation de drogues ou l'exposition à des substances toxiques.

À la fin des années 50 et au début des années 60, environ 10 000 bébés dans le monde sont nés avec des membres malformés ou manquants après que leur mère eut reçu le médicament thalidomide pour traiter les nausées matinales.

Reportage de Sophie Louet; Écrit par Geert De Clercq; Édité par Luke Baker et Peter Graff

Nos standards:Les principes de Thomson Reuters Trust.

Contenu similaire